Fiocruz pede uso emergencial da vacina contra Covid Oxford/AstraZeneca à Anvisa
Entidade pediu para que 2 milhões produzidas e importadas do laboratório Serum, na Índia, sejam usadas experimentalmente no Brasil
Publicado por: Ana Paula Rocha, em 08/01/2021 - Categoria: SAúDE E BEM-ESTAR
Tempo de leitura: 1 minuto
Fiocruz | Foto: Justin Tallis / AFP
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) o pedido de autorização de uso emergencial da vacina contra a Covid-19 da AstraZeneca, desenvolvida parceria com a universidade de OxFord, nesta sexta-feira (8).
A entidade pediu para que 2 milhões de doses produzidas e importadas do laboratório Serum, na Índia, sejam usadas experimentalmente no Brasil.
“A Anvisa já iniciou a triagem dos documentos presentes na solicitação e na proposta de uso emergencial que o laboratório pretende fazer. As primeiras 24h serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e checar se os documentos necessários estão disponíveis. Se houver informação importante faltando, a Anvisa pode solicitar as informações adicionais ao laboratório”, informou a agência reguladora em nota à imprensa.
Há um prazo de dez dias para finalização da análise. “A meta da Anvisa é fazer a análise do uso emergencial em até 10 dias, descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informações, a serem apresentadas pelo laboratório”, continua o texto.
Matéria replicada do portal O Tempo
